 |
|
|
|
|
รายละเอียดสินค้า:
การชำระเงิน:
|
| ชื่อ: | อิบรูตินิบ | CAS: | 936563-96-1 |
|---|---|---|---|
| mf: | C25H24N6O2 | ความบริสุทธิ์: | 99% |
| รูปร่าง: | ผงสีขาว | บรรจุุภัณฑ์: | 1กก./ถุงหรือ25กก./กลอง |
| แสงสูง: | Active Pharmaceutical Ibrutinib,Anti Cancer Ibrutinib Powder,99.9% ความบริสุทธิ์ Ibrutinib Powder |
||
Anticancer Active Pharmaceutical Ibrutinib 99.9% ความบริสุทธิ์ Ibrutinib Powder CAS 936563-96-1
| หมายเลข CAS: | 936563-96-1 |
| ชื่อภาษาอังกฤษ: | อิบรูตินิบ |
| นามแฝงภาษาอังกฤษ: | 1-[(3R)-3-[4-อะมิโน-3-(4-ฟีนอกซีฟีนิล)-1H-ไพราโซโล[3,4-d]ไพริมิดิน-1-อิล]-1-พิเพอริดินิล]-2-โพรเพน-1- หนึ่ง /PCI 32765 /CRA-032765 |
| ความหนาแน่น: | 1.3±0.1 g/cm3 |
| จุดเดือด: | 715.0±60.0 °C ที่ 760 mmHg |
| จุดหลอมเหลว (oC): | ไม่มี |
| สูตรโมเลกุล: | ค25ชม24นู๋6อู๋2 |
| น้ำหนักโมเลกุล: | 440.497 |
| จุดวาบไฟ: | 386.2±32.9 °C |
| มวลที่แน่นอน: | 440.196075 |
| PSA: | 99.16000 |
| ล็อกพี: | 2.92 |
| ความดันไอ: | 0.0±2.3 mmHg ที่ 25°C |
| ดัชนีหักเห: | 1.696 |
Ibrutinib เป็นตัวยับยั้ง tyrosine kinase (Btk) ของ Bruton ที่คัดเลือกมาอย่างดีPCI-32765 (Ibrutinib) เป็นตัวยับยั้ง BTK ที่คัดเลือกและไม่สามารถย้อนกลับได้ของ BTK โดยมี IC50 0.5 nM[1] PCI-32765 จับกับ Cys-481 ใน BTK อย่างไม่สามารถย้อนกลับได้ ดังนั้นจึงใช้งานได้เฉพาะกับไคเนสอื่นที่มีซิสเทอีนตกค้างที่ปรับเปลี่ยนได้เท่านั้นในเซลล์ DOHH2 ซึ่งวิถีทาง BCR สามารถเปิดใช้งานโดย anti-IgG, PCI-32765 ยับยั้ง autophosphorylation ของ BTK (IC50, 11 nM), ซับสเตรตทางสรีรวิทยาของ BTK, PLCg (IC50, 29 nm) และดาวน์สตรีม ERK (IC50, 13 นาโนเมตร)
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | หมายเลข CAS | ชื่อผลิตภัณฑ์ | หมายเลข CAS |
| ลูเฟนูรอน | 103055-07-8 | โทลทราซูริล | 69004-03-1 |
| Nitenpyram | 120738-89-8 | Praziquantel/Biltricide | 55268-74-1 |
| เฟนเบนดาโซล | 43210-67-9 | Tetramisole Hcl | 5086-74-8 |
| เลวามิโซล | 14769-73-4 | โพนาซูริล | 9004-4-2 |
| ไดกลาซูริล | 101831-37-2 | ฟลอเฟนิคอล | 73231-34-2 |
| ไอเวอร์เมคติน | 70288-86-7 | เอนโรฟลอกซาซิน Hcl | 112732-17-9 |
| อัลเบนดาโซล | 54965-21-8 | เมเบนดาโซล | 31431-39-7 |
ผู้ติดต่อ: July
โทร: 25838890
