|
รายละเอียดสินค้า:
การชำระเงิน:
|
ชื่อ: | เลโวโดปา | กรณี: | 59-92-7 |
---|---|---|---|
MF: | C9H11NO4 | ความบริสุทธิ์: | 99% |
การปรากฏ: | ผงสีขาว | บรรจุภัณฑ์: | 1 กก. / ถุงหรือ 25 กก. / ถัง |
แสงสูง: | สารสกัดจากหมามุ้ยธรรมชาติบริสุทธิ์ 59-92-7 Levodopa Powder,C9H11NO4 Levodopa Powder,C9H11NO4 Levodopa Powder |
สารสกัดจากหมามุ้ยธรรมชาติบริสุทธิ์ Levodopa L-Dopa cas 59-92-7 Levodopa Bulk Levodopa powder
ชื่อผลิตภัณฑ์ | เลโวโดปา |
หมายเลข CAS | 59-92-7 |
สูตรโมเลกุล | ค9โฮ11ไม่4 |
ลักษณะที่ปรากฏ | ผงสีขาว |
Levodopa ซึ่งสกัดจากถั่วกำมะหยี่ เป็นยาที่มีประสิทธิภาพสูงสุดในการบรรเทาอาการของโรคพาร์กินสันช่วยลดอาการสั่น ความฝืด และความช้า และช่วยปรับปรุงการควบคุมกล้ามเนื้อ การทรงตัว และการเดินไม่ส่งผลต่อการแช่แข็ง ภาวะสมองเสื่อม หรือปัญหาเกี่ยวกับการทำงานโดยไม่ได้ตั้งใจ (อัตโนมัติ) เช่น อาการท้องผูก ปัญหาทางเดินปัสสาวะ ความอ่อนแอ หรือความเจ็บปวด
Levodopa เป็นยาที่สมองเปลี่ยนเป็นโดปามีนCarbidopa เป็นยา (เรียกว่าสารยับยั้ง decarboxylase) ซึ่งเมื่อรับประทานร่วมกับ levodopa จะช่วยป้องกัน levodopa ไม่ให้เปลี่ยนเป็น dopamine นอกสมอง
ฟังก์ชั่นและการใช้งาน
ชื่อผลิตภัณฑ์ | เลโวโดปา | ||
อ้างอิง | มาตรฐาน USP | ||
รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผล | |
ลักษณะที่ปรากฏ | ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว | ผงผลึกสีขาวเกือบ | |
บัตรประจำตัว | สเปกตรัมการดูดกลืนแสงอินฟราเรดเป็นไปตามสเปกตรัมที่ได้รับจาก Levodopa RS | เป็นไปตาม | |
เวลาเก็บรักษาของพีคหลักจากสารละลายตัวอย่างสอดคล้องกับเวลาของสารละลายมาตรฐานตามที่ได้รับในการทดสอบสำหรับการทดสอบ | เป็นไปตาม | ||
ขาดทุนจากการอบแห้ง | ≤0.5% | 0.1% | |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.1% | <0.1% | |
การหมุนเฉพาะ | -160° ถึง -167° | -161° | |
สารที่เกี่ยวข้อง (HPLC) | USP สิ่งเจือปนA≤0.1% | <RL(RL:0.03%) | |
แอล-ไทโรซีน≤0.1% | <RL(RL:0.03%) | ||
USP สิ่งเจือปนB≤0.5% | <LOD(LOD:0.004%) | ||
L-Veratrylglycine≤0.1% | <LOD(LOD:0.005%) | ||
สิ่งเจือปนที่ไม่ระบุบุคคลใด ๆ ≤0.1% | <RL(RL:0.03%) | ||
สิ่งสกปรกทั้งหมด≤1.1% | <RL | ||
การทดสอบ (HPLC) | 98.0%~102.0% (คำนวณแบบแห้ง) | 99.2% | |
ตัวทำละลายตกค้าง (GC) | เอทานอล≤5000ppm | <LOD(LOD:75ppm) | |
บทสรุป | สอดคล้องกับมาตรฐาน USP |
ผู้ติดต่อ: July
โทร: 25838890