ส่งข้อความ

Germax Pharm Chemicals Co. , Ltd

คุณภาพสูงบริการที่ดีที่สุดซัพพลายเออร์ที่เชื่อถือได้

บ้าน
สินค้า
เกี่ยวกับเรา
ทัวร์โรงงาน
ควบคุมคุณภาพ
ติดต่อเรา
ขออ้าง
บ้าน ผลิตภัณฑ์Api Active Pharmaceutical Ingredient

สารสกัดจากหมามุ้ยธรรมชาติบริสุทธิ์ Cas 59-92-7 Levodopa Powder

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน
มีความสุขมากที่ได้ร่วมงานกับ บริษัท นี้พวกเขาทำในส่วนของพวกเขาเพื่อให้แน่ใจว่าการจัดส่งที่รวดเร็วหากคุณต้องการของในประเทศอย่าไปที่อื่นผู้คนที่เป็นมิตรที่ดีในการทำธุรกิจที่ยอดเยี่ยมด้วย

—— จิมแฟรงค์

คุณภาพดีเยี่ยมและการบริการลูกค้าจัดส่งรวดเร็วโดยไม่มีความล่าช้านอกเหนือจากการตรวจสอบอย่างละเอียดที่นี่ในสหรัฐอเมริกา

—— โทมัสพอล

คำสั่งซื้อของเราบริสุทธิ์ 100% หลังจากการทดสอบในห้องปฏิบัติการพร้อมการจัดส่งที่รวดเร็วและบริการระดับมืออาชีพจะสั่งซื้ออีกครั้ง

—— โรเบิร์ตคิมลิกก้า

ขอขอบคุณ !

—— Brian Steward

นี่เป็นผลิตภัณฑ์ที่ดีมากฉันจะสั่งซื้อมากขึ้นในอนาคตมันมาถึงสหรัฐอเมริกาอย่างรวดเร็วขอบคุณ

—— แดนเบดร็อค

สารสกัดจากหมามุ้ยธรรมชาติบริสุทธิ์ Cas 59-92-7 Levodopa Powder

Pure Natural Mucuna Pruriens Extract Cas 59-92-7 Levodopa Powder
Pure Natural Mucuna Pruriens Extract Cas 59-92-7 Levodopa Powder

ภาพใหญ่ :  สารสกัดจากหมามุ้ยธรรมชาติบริสุทธิ์ Cas 59-92-7 Levodopa Powder ราคาถูกที่สุด

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: germax
ได้รับการรับรอง: GMP
หมายเลขรุ่น: เลโวโดปา
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 1 กิโลกรัม
ราคา: Negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: 1 กก. / ถุงหรือ 25 กก. / ถัง
เวลาการส่งมอบ: ภายใน 3 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: T / T, Wester N Union, MoneyGram
สามารถในการผลิต: 500kgs / สัปดาห์
รายละเอียดสินค้า
ชื่อ: เลโวโดปา กรณี: 59-92-7
MF: C9H11NO4 ความบริสุทธิ์: 99%
การปรากฏ: ผงสีขาว บรรจุภัณฑ์: 1 กก. / ถุงหรือ 25 กก. / ถัง
แสงสูง:

สารสกัดจากหมามุ้ยธรรมชาติบริสุทธิ์ 59-92-7 Levodopa Powder

,

C9H11NO4 Levodopa Powder

,

C9H11NO4 Levodopa Powder

สารสกัดจากหมามุ้ยธรรมชาติบริสุทธิ์ Levodopa L-Dopa cas 59-92-7 Levodopa Bulk Levodopa powder

 

 

ชื่อผลิตภัณฑ์ เลโวโดปา
หมายเลข CAS 59-92-7
สูตรโมเลกุล 9โฮ11ไม่4
ลักษณะที่ปรากฏ ผงสีขาว

Levodopa ซึ่งสกัดจากถั่วกำมะหยี่ เป็นยาที่มีประสิทธิภาพสูงสุดในการบรรเทาอาการของโรคพาร์กินสันช่วยลดอาการสั่น ความฝืด และความช้า และช่วยปรับปรุงการควบคุมกล้ามเนื้อ การทรงตัว และการเดินไม่ส่งผลต่อการแช่แข็ง ภาวะสมองเสื่อม หรือปัญหาเกี่ยวกับการทำงานโดยไม่ได้ตั้งใจ (อัตโนมัติ) เช่น อาการท้องผูก ปัญหาทางเดินปัสสาวะ ความอ่อนแอ หรือความเจ็บปวด
Levodopa เป็นยาที่สมองเปลี่ยนเป็นโดปามีนCarbidopa เป็นยา (เรียกว่าสารยับยั้ง decarboxylase) ซึ่งเมื่อรับประทานร่วมกับ levodopa จะช่วยป้องกัน levodopa ไม่ให้เปลี่ยนเป็น dopamine นอกสมอง

 

 

 

คืออะไร เลโวโดปา?

Levodopa เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติและยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่พบในสมุนไพรบางชนิดแหล่งพืชที่พบมากที่สุดของ Levodopa ที่วางตลาดในลักษณะนี้คือStizolobium cochinchin ensis (ลอร์) และ หมามุ้ย.สัตว์บางชนิดรวมทั้งมนุษย์สร้างขึ้นผ่านการสังเคราะห์ทางชีวเคมีจากกรดอะมิโนแอล-ไทโรซีนL-DOPA ถูกสังเคราะห์จากกรดอะมิโน L-tyrosine ในร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและสมอง เป็นสารตั้งต้นของสารสื่อประสาท dopamine และเรียกรวมกันว่า catecholaminesสามารถผลิต L-DOPA และขายในรูปแบบบริสุทธิ์เป็นยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทกับ INN levodopaนอกเหนือจากบทบาททางชีววิทยาที่จำเป็นและเป็นธรรมชาติแล้ว L-DOPA ยังใช้ในการรักษาทางคลินิกของโรคพาร์กินสันและโรคดีสโทเนียที่ตอบสนองต่อโดปามีนเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ในสหรัฐอเมริกา
 
 

ฟังก์ชั่นและการใช้งาน

ใช้สำหรับรักษาโรคพาร์กินโซเนียน และมักให้ร่วมกับสารที่ยับยั้งการเปลี่ยนไปใช้โดปามีนนอกระบบประสาทส่วนกลาง
อาหารเสริมและยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท.

 

ชื่อผลิตภัณฑ์ เลโวโดปา
อ้างอิง มาตรฐาน USP
รายการทดสอบ ข้อมูลจำเพาะ ผล
ลักษณะที่ปรากฏ ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว ผงผลึกสีขาวเกือบ
บัตรประจำตัว สเปกตรัมการดูดกลืนแสงอินฟราเรดเป็นไปตามสเปกตรัมที่ได้รับจาก Levodopa RS เป็นไปตาม
เวลาเก็บรักษาของพีคหลักจากสารละลายตัวอย่างสอดคล้องกับเวลาของสารละลายมาตรฐานตามที่ได้รับในการทดสอบสำหรับการทดสอบ เป็นไปตาม
ขาดทุนจากการอบแห้ง ≤0.5% 0.1%
สารตกค้างในการจุดระเบิด ≤0.1% <0.1%
การหมุนเฉพาะ -160° ถึง -167° -161°
สารที่เกี่ยวข้อง (HPLC) USP สิ่งเจือปนA≤0.1% <RL(RL:0.03%)
แอล-ไทโรซีน≤0.1% <RL(RL:0.03%)
USP สิ่งเจือปนB≤0.5% <LOD(LOD:0.004%)
L-Veratrylglycine≤0.1% <LOD(LOD:0.005%)
สิ่งเจือปนที่ไม่ระบุบุคคลใด ๆ ≤0.1% <RL(RL:0.03%)
สิ่งสกปรกทั้งหมด≤1.1% <RL
การทดสอบ (HPLC) 98.0%~102.0% (คำนวณแบบแห้ง) 99.2%
ตัวทำละลายตกค้าง (GC) เอทานอล≤5000ppm <LOD(LOD:75ppm)
บทสรุป สอดคล้องกับมาตรฐาน USP

 

 

รายละเอียดการติดต่อ
Germax Pharm Chemicals Co., Ltd

ผู้ติดต่อ: July

โทร: 25838890

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง