Antineoplastic ยา Gefitinib ผง CAS 184475-35-2 C22H24ClFN4O3

ยาต้านมะเร็ง 99% Gefitinib CAS 184475-35-2 ด้วยราคาที่ดีที่สุด C22H24ClFN4O3

ชื่อสินค้า: Gefitinib
คำพ้องความหมาย: N- (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine Gefitinib; Gefitinib,> = 99%; N- (3- Chlor-4-fluorophenyl) -7- [methoxy-6 - [(3-morpholin-4-yl) propoxyl] -quinazolin-4-yl] amine; GEFITINIB COMPOUND ที่เกี่ยวข้อง Gefitinib N- (3-Chloro-4-fluoro -phenyl) -7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine; IRESSA; GEFITINIB; n- (3-chloro-4-fluoro-phenyl) -7-methoxy-6- ( 3-morpholin-4-ylpropoxy) ควินาโซลิน -4- เอมีน
CAS: 184475-35-2
MF: C22H24ClFN4O3
เมกะวัตต์: 446.9
EINECS: 643-034-7
จุดหลอมเหลว: 119-120 ° C
จุดเดือด: 586.8 ± 50.0 ° C
อุณหภูมิในการจัดเก็บ: เก็บที่ RT

คำอธิบาย:

Geftinib มีให้ในรูปแบบเม็ดขนาด 250 มก. สำหรับการบริหารช่องปากในการรักษา NSCLC สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยแพลทินัมและ docetaxel และยังใช้กับมะเร็งเซลล์สความัสที่ศีรษะและคอได้อีกด้วยตัวแทนเป็นตัวยับยั้ง TK ของ EGF-R และอาจเป็น TK อื่นด้วย

Gefitinib เป็นทั้งสารตั้งต้นและสารยับยั้ง Pgp และ BCRPตัวแทนจะถูกดูดซึมอย่างช้าๆหลังจากรับประทานทางปากโดยมีความสามารถในการดูดซึม 60% การเผาผลาญเกิดขึ้นในตับและเป็นสื่อกลางโดย CYP3A4 เป็นหลักเพื่อให้สารเมตาบอไลต์ที่ระบุแปดตัวซึ่งเป็นผลมาจากการสลายตัวของวงแหวนฟีนิลการออกซิเดชั่น -O-demethylation และผลิตภัณฑ์หลายชนิดที่เกิดจากการออกซิเดชั่น ของแหวน themorpholineผลิตภัณฑ์ O-demethylated แสดงถึงเมตาโบไลต์ที่เป็นอนุพันธุ์และมีการใช้งานน้อยกว่า 14 เท่าเมื่อเทียบกับผู้ปกครองพ่อแม่และสารเมตาบอไลต์จะถูกกำจัดออกไปในอุจจาระด้วยครึ่งชีวิตของการกำจัดเทอร์มินอล 48 ชั่วโมง

ยานี้ดูเหมือนจะทนได้ดีกับผลข้างเคียงที่รายงานบ่อยที่สุดคือผื่นและท้องร่วงนอกจากนี้ยังอาจทำให้ความดันโลหิตสูงขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงมาก่อนความสูงของระดับ transaminase และอาการคลื่นไส้และเยื่อเมือกเล็กน้อย

การใช้งาน:

Gefitinib เป็นแอนติโนพลาสติก