|
รายละเอียดสินค้า:
การชำระเงิน:
|
ความบริสุทธิ์: | 99.5% | การปรากฏ: | ผงสีขาว |
---|---|---|---|
ชื่อ: | เลเดอร์เฟน | DeliveryTime: | ภายใน 24 ชั่วโมง |
บรรจุภัณฑ์: | ถุงอลูมิเนียมฟอยล์ | การเก็บรักษา: | เก็บไว้ในที่เย็น |
แสงสูง: | ผู้ผลิตสารเคมี Lederfen 36330-85-5 ความบริสุทธิ์ 99%,C16H13O3 ผงสีขาว,C16H13O3 white powder |
รายละเอียดผลิตภัณฑ์:
ชื่ออื่น ๆ : 4- (4-Biphenyl) -4-oxobutyric acid
เลขที่ CAS: 36330-85-5
EINECS เลขที่: 252-979-0
เมกะวัตต์: 254.28
MF: C16H14O3
InChI: 1 / C16H14O3 / c17-15 (10-11-16 (18) 19) 14-8-6-13 (7-9-14) 12-4-2-1-3-5-12 / h1- 9H, 10-11H2, (H, 18,19) / p-1
จุดหลอมเหลว: 185-187ºC
จุดเดือด: 470.2 ° C ที่ 760 mmHg
จุดวาบไฟ: 252.3 ° C
ลักษณะที่ปรากฏ: ผงสีขาวหรือสีขาวนวล
มาตรฐาน: USP / BP / CP / EP
ทดสอบ | มาตรฐาน | ผลลัพธ์ |
ลักษณะ | ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว | เป็นไปตาม |
การระบุ | การทดสอบความสอดคล้อง (1) (2) (3) | ปฏิกิริยาเชิงบวก |
ค่าความเป็นกรด - ด่าง | 6.0-8.0 | 6.6 |
โลหะหนัก | ≤20ppm | <20 หน้าต่อนาที |
สารหนู | ≤2ppm | <2 หน้าต่อนาที |
การสูญเสียการอบแห้ง | ≤6.0% | 4.2% |
ตกค้างจากการจุดระเบิด | ≤1.0% | 0.1% |
การทดสอบ | ≥750μ / มก | 780μ / มก |
รายละเอียดสินค้า
Fenbufen เป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ในกลุ่มอนุพันธ์ของกรดโพรพิโอนิก
บริษัท American Cyanamid ได้รับการแนะนำภายใต้ชื่อทางการค้าว่า Lederfen ในทศวรรษที่ 1980 และถูกถอนออกจากตลาดในประเทศที่พัฒนาแล้วเนื่องจากความเป็นพิษต่อตับในปี 2010:370, 383-384 ณ ปี 2015 มีจำหน่ายในไต้หวันและประเทศไทยภายใต้แบรนด์ต่างๆ ชื่อ.
ในฐานะที่เป็นยาต้านการอักเสบและยาแก้ปวดที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ในระยะยาวที่ค่อนข้างใหม่จากการศึกษาในสัตว์ทดลองแม้ว่าฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาแก้ปวดของคริสตัลนี้จะต่ำกว่าอินโดเมธาซิน แต่ก็แข็งแกร่งกว่าแอสไพรินความเป็นพิษมีน้อยกว่าอินโดเมธาซินผลข้างเคียงของระบบทางเดินอาหารมากกว่าแอสไพรินและยาต้านการอักเสบและยาแก้ปวดอื่น ๆ ที่ไม่ใช่สเตียรอยด์การวิจัยทางเภสัชวิทยาแสดงให้เห็นว่าคริสตัลในการเผาผลาญของร่างกายเป็นเอทิลเอสเทอร์ PCB ซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินส์จึงปิดกั้นบทบาทของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบคิดว่านี่เป็นกลไกหลักของบทความนี้ในการต้านการอักเสบผ้าฟินน์เป็นสารตั้งต้นของ biphenyl ethyl ester สามารถหลีกเลี่ยงการรับสารออกฤทธิ์โดยตรงหลังจากการกระตุ้นระบบทางเดินอาหารในช่องปากการทดลองในประเทศในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์อัตราประสิทธิผลทั้งหมดคือ 87%ยานี้โดยทั่วไปสามารถทำให้ห่วงโซ่ของรูมาตอยด์แฟกเตอร์การตกตะกอนของเลือดกลับสู่สภาวะปกติหรือ "O" และตัวบ่งชี้อื่น ๆการตรวจทางพยาธิวิทยาไม่เห็นอวัยวะภายในหลักมีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่ชัดเจนสองชั่วโมงหลังจากความเข้มข้นของเลือดในช่องปากมีค่าสูงสุดT 1/2 เป็นเวลา 12 ~ 17 ชั่วโมงใช้สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์โรคข้อเข่าเสื่อม ankylosing spondylitis การรักษาโรคเกาต์ ฯลฯ นอกจากนี้ยังใช้สำหรับอาการปวดฟันอาการปวดหลังการผ่าตัดการบาดเจ็บความเจ็บปวด ฯลฯ
ผู้ติดต่อ: July
โทร: 25838890